Максим Цуцман бореться з рідкісною генетичною хворобою – прогресуючою м’язовою дистрофією Дюшена. Вона вражає тільки хлопчиків – м’язи всього тіла хворого стрімко слабшають, йому стає дедалі важче рухатися, дихати… зрештою він помирає. Найбільш агресивно хвороба прогресує саме в підлітковому віці. А Максимові вже 12. За словами його матері Іванни Цуцман, єдиний шанс зупинити хворобу — вколоти препарат, вартість якого 120 мільйонів гривень. Уже вдалося зібрати понад 80% від необхідної суми.
Залишити відповідь